Osobe u invalidskim kolicima nemaju adekvatan pristup ustanovama socijalne skrbi

Svake se godine 6. listopada obilježava Svjetski dan cerebralne paralize. Tu globalnu kampanju podržava više od 75 organizacija širom svijeta, među njima i Udruga tjelesnih invalida Zadarske županije. Povodom obilježavanja ovog dana Hrvatski savez udruga cerebralne i dječje paralize organizirao je okrugli stol pod nazivom »Kako biti samostalan/na« na kojem su pokušali ukazati na probleme osoba s cerebralnom paralizom, njihovih obitelji kao i osoba koje o njima skrbe.

Nepremostive prepreke
Iz Saveza poručuju kako ti problemi još uvijek nisu u dovoljnoj mjeri prepoznati stoga je potrebno osigurati uvjete za izjednačavanje mogućnosti i unapređenje kvalitete života ove izrazito ranjive populacije. Nakon predavanja koje je održao prof. reh. Darko Kobetić, sudionici su mogli raspravljati o svakodnevnim problemima s kojima se susreću. Na okruglom stolu bilo je govora o emocionalnom stanju pojedinca, vlastitoj odgovornosti za svoja emocionalna stanja te o strukturi ličnosti koju sami gradimo vlastitim postupcima prema samome sebi. Bilo je govora i o osobnoj vrijednosti bez obzira na vrstu i stupanj invaliditeta. Jedan od sudionika bio je i Pero Žilić, član Udruge tjelesnih invalida i voditelj sekcije za oboljele od cerebralne i dječje paralize. On je naglasio s kojim se problemima u Zadru susreću osobe s cerebralnom paralizom, a svakako jedan od najvećih problema je nemogućnost pristupa institucijama.
– Osobe koje su u invalidskim kolicima nemaju adekvatan pristup ustanovama socijalne skrbi jer sve imaju po nekoliko stepenica koje su onda osobama u kolicima ogromna prepreka, komentirao je Žilić dok se Županović s time složio te je želio ukazati kako taj problem nije samo vezan za osobe s cerebralnom paralizom već za sve osobe u kolicima.

Potreba za edukacijama
– Ova je bolest specifična po tome što se svaka dijagnoza razlikuje od osobe do osobe, a svaki je pacijent priča za sebe i u tom se slučaju postupa prema osobi, a ne prema bolesti, objašnjava nam Željko Županović predsjednik Udruge tjelesnih invalida te dodaje kako osobe s cerebralnom paralizom cijeli život ovise o fizikalnim terapijama i liječenju te je im je pristup tome iznimno važan. Oboljeli od cerebralne paralize često nailaze na predrasude okoline, a Županović naglašava kako se ljudi često ne znaju ni ponašati pri susretima s oboljelima čemu iz Udruge žele priskočiti edukacijama od rane dobi.
– Oboljeli od cerebralne paralize često imaju grčeve pa prilikom hodanja znaju pasti, onda se oni koji se nađu u blizini ne znaju ponašati, gledaju ih u čudu ili pak ne znaju kako im pomoći. Mi smo u vremenima prije pandemije organizirali edukacije s najmlađima, u srednjim i osnovnim školama gdje u sklopu školskog sata djeci održimo neko predavanje vezano uz tu temu, pojašnjava Županović te dodaje kako surađuju s osnovnom školom Zadarski otoci i Gimnazijom Vladimira Nazora s kojima imaju »Ruku prijateljstva«, posjećivali su i Đački dom, a za nastavak takvih aktivnosti čekaju bolje dane.

Rušenje mitova i stereotipa
U današnje vrijeme 17 milijuna ljudi diljem svijeta živi s cerebralnom paralizom. Kao i svake godine tako i ove, obilježavanje Svjetskog dana osoba oboljelih od cerebralne paralize za cilj ima rušenje mitova i stereotipa o cerebralnoj paralizi.